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小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書

簡要描述:

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更新時間:2018-11-09

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小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書說明書!

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小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書

A medium of mouse corneal fibroblasts

100mL

小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

0.312-20 ng/mL人70kDa熱休克蛋白4ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Heat shock 70 kDa protein 4

78-5000 pg/mL人肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Hepatocyte growth factor

0.625-40 ng/ml豬胰島素(INS)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mlELISA Kit for Pig Insulin

0.625-40 ng/mL肌醇三磷酸(Inositol trisphosphate)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Inositol trisphosphate
小鼠角膜成纖維細胞完全培養基說明書15.6-1000 pg/mL人白介素13(IL-13)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-13

7.8-500 pg/mL.人白介素15(IL-15)ELISA試劑盒

7.8-500 pg/mL.ELISA Kit for Human Interleukin-15

15.6-1000 pg/mL人白介素16(IL-16)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Pro-interleukin-16

15.6-1000 pg/mL人白介素17(IL-17)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-17A

 

 

 

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