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基因LAMP試劑盒

簡要描述:

基因LAMP試劑盒中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應液混合液中加入檢測樣品,即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷,陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。

更新時間:2019-11-20

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基因LAMP試劑盒

基因LAMP試劑盒注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。

產品名稱 LAMP鑒定試劑盒
英文名稱 Abalone Shriveling Syndromeassociated Virus(AbSV)PCR
規格 50T



基因LAMP試劑盒需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
使用及效果:
在無內毒素試管中,加入100 uL細菌內毒素檢查用水、內毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37ºC溫育T1分鐘。溫育結束,加入100 uL顯色基質溶液,混勻,37ºC溫育T2分鐘。溫育結束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545nm波長處讀取吸光度值。
內毒素標準范圍(EU/mL)為0.01-0.1,T1為60分鐘,T2為6分鐘;內毒素標準范圍(EU/mL)為0.1-1,T1為10分鐘,T2為6分鐘。
我公司即用型PCR試劑盒:
運輸及保存:低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。
本產品是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料,PCR 反應液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化,反應的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應。
使用及效果:將本產品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(PCR 參數由用戶自己確定),反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
 

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磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體 hnRNP C ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒
?;o酶A脫氫酶很長鏈抗體 hnRNP A3 ELISA Kit 異質性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA試劑盒

Phospho-ATP1A1  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
Acetyl CoA Carboxylase 乙酰輔酶A羧化酶抗體
Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha  磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
Phospho-Ack1  磷酸化Ack1抗體
phospho-AMPK alpha-1 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-AMPK beta 1  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體
phospho-ALK  磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-ATM 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體
phospho-ATP citrate lyase  磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
phospho-ATR  磷酸化ATR抗體
AMN1 細胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1抗體
ALG11 天門冬酰胺連接糖基化11抗體
ASF1A 細胞衰老相關蛋白ASF1A抗體
AGPHD1 氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體
ASGPR1 唾液酸糖蛋白受體1抗體
LAMP鑒定試劑盒RSF 芳香基硫酸酯酶F抗體
AKAP5 A激酶錨定蛋白5抗體
ATXN3L 小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體

技術特點:
1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速:整個檢測流程只需3小時。
4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需完全配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。

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